Los días 24 Y 25 de marzo de 2015 Sevilla acoge las III Jornadas Andaluzas de Humanización de la Salud. Completamente gratuitas, el programa desarrollará la siguiente cuestión: “Una paradoja: ¿Humanizar la salud?”.
Os dejamos el programa desarrollado: Día 24 de Marzo:
16:00-16:30 Acreditación. Recogida de documentación.
16:30-17:00 Acto inaugural. Arzobispado de Sevilla, Ayuntamiento de Sevilla, Fundación «la Caixa», Religiosos Camilos. Presentación de las jornadas.
17:00-18:00 1ª Ponencia: Chequeo en clave de humanización al sistema sanitario
Ponente: Dña. Esperanza Santos, médico de familia. Máster en bioética. Máster en Counselling y Duelo.
18:00-18:30 Descanso.
18:30-19:00 Ponencia: Un nuevo proyecto de intervención psicosocial al final de la vida en Sevilla. Ponentes:
Dña Lourdes Moreno Gaviño, medicina interna, UCAMI, Hospital Universitario Virgen del Rocío
Dña. Iciar Ancizu García, Psicóloga, Dra. en Sociología, Coordinadora EAPS Sevilla, SARquavitae. Programa para la atención inegral a personas con enfermedades avanzadas de la Obra Social «la Caixa».
19:30 – 20:00 Presentación: El Centro de Escucha San Camilo de Sevilla. Ponente: D. Rafael García Galán, trabajador social, máster en counselling. Día 25 de Marzo:
09:30-11:00 Ponencia compartida: Una mirada de humanización a colectivos con necesidades especiales
“Atención a la salud en la inmigración” Ponente: Ousseynou Dieng, experto en mediación intercultural, miembro del patronato de la fundación Sevilla Acoge
“Atención a pacientes en salud mental” Ponente: D. Alejandro Rocamora, médico especialista en psiquiatría, miembro fundacional del Teléfono de la Esperanza.
“Atención a los enfermos de paliativos” Ponente: D. Rafael Cía, médico especialista en cuidados paliativos
11:00-11:30 Diálogo.
11:30-12:00 Descanso.
12:30-14:00 Seminarios Simultaneos : “Heridas más sangrantes de la salud”. Claves para la intervención desde el counselling
“Salud mental”. D. Alejandro Rocamora, médico especialista en psiquiatría, miembro fundacional del Teléfono de la Esperanza
“Inmigración” D. Miguel Ángel Marín, licenciado en Historia, máster en counselling
“Cuidados Paliativos” D. Pablo Posse, psicólogo clínico, psicólogo en el Equipo de atención psicosocial a personas con enfermedad avanzada San Camilo. Programa para la atención integral a personas con enfermedades avanzadas de la Obra Social «la Caixa».
14:00-14:30 Acto de clausura
Publicado por SacpaWeb
La Sociedad Andaluza de de Cuidados Paliativos (SACPA) es una asociación de profesionales que atienden a pacientes y a familiares de pacientes con enfermedades avanzadas y progresivas o en fase paliativa.
En nuestros fines establecemos los valores principales de nuestra sociedad, hacemos y promovemos los Cuidados Paliativos.
Artículo 2º.- FINES.- – Definición.- Los cuidados paliativos se basan en una concepción global activa y viva de la terapéutica, que comprende la atención de los aspectos físicos, emocionales, sociales y espirituales de las personas en situación de enfermedad terminal, siendo los objetivos principales el bienestar y la promoción de la dignidad y autonomía de los enfermos y de su familia, los medios terapéuticos, el control de síntomas, el apoyo emocional y la comunicación, para mejorar la calidad de vida cuando estemos delante de una enfermedad avanzada, progresiva e incurable, sin posibilidades racionales de respuesta a un tratamiento específico y con una muerte previsible a corto plazo.
Los cuidados paliativos han de practicarse desde equipos multidisciplinarios que puedan cubrir todas las necesidades que se plantean en la situación terminal, para promocionar el derecho de cualquier persona a recibir una asistencia adecuada y digna durante el proceso a morir.
Los cuidados paliativos afirman la vida y contemplan la muerte como un proceso normal que no anticipan ni posponen; se proponen mantener la mejor calidad de vida posible hasta que esta llegue a su fin.
En el artículo 3 de nuestros estatutos se detallan nuestros objetivos:
Reunir a aquellas personas que en su trabajo o estudios estén relacionados con la atención a enfermos en fase paliativa, sus familias y sus cuidadores (médicos, enfermeros, auxiliares, psicólogos, trabajadores sociales, fisioterapeutas, religiosos, terapeutas ocupacionales, expertos en ética, voluntarios.
Concienciar a la opinión pública sobre los problemas de estas personas y educar a la población para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.-
Cooperar con las Organizaciones Autonómicas, Estatales, Internacionales, así como con la Organización Mundial de la Salud (O.M.S.), para que puedan cumplir en nuestra Comunidad Autonómica sus normativas en esta materia.
Asesorar a los Organismos Autonómicos Oficiales así como a cualquier institución que solicite nuestra colaboración dentro del territorio autonómico.
Fomentar el desarrollo de los cuidados paliativos en nuestro ámbito de actuación.
Formar adecuadamente al personal que ha de integrar los equipos en todas las ciencias básicas de esta modalidad de atención mediante un programa específico.
Promover el estudio de los problemas éticos y morales asociados a los cuidados de los enfermos paliativos.
Realizar actos públicos divulgativos sobre los cuidados paliativos.
Fomentar y estimular el estudio de los temas y problemas específicos de los cuidados paliativos desde el punto de vista científico.
Obtener recursos, tanto de la Administración como de otros organismos a fin de procurar una asistencia adecuada en los enfermos terminales.
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